Madres en León rompen el silencio: la lucha por el diagnóstico temprano del autismo en México

En la ciudad de León, Guanajuato, un grupo de madres se ha convertido en la primera línea de defensa en la detección del trastorno del espectro autista (TEA), enfrentando un sistema donde la falta de información y la desactualización médica retrasan los diagnósticos cruciales. Historias como la de Elizabeth, quien notó la ausencia de llanto en su bebé a los cinco meses, o la de Karla, quien desconocía por completo la condición hasta que una neuróloga la mencionó, son comunes.

Ellas relatan una odisea de visitas a múltiples pediatras que minimizaron sus preocupaciones, forzándolas a convertirse en investigadoras por cuenta propia. Este fenómeno no es aislado, ya que la Clínica Mexicana de Autismo y Alteraciones del Desarrollo (CLIMA) en León diagnostica un promedio de cuarenta nuevos casos cada mes, una cifra que ha ido en aumento en los últimos años.

El contexto de esta situación es complejo y refleja una realidad nacional. Según datos de CLIMA, en 2025 se diagnosticaron 464 nuevos casos en la ciudad, y la tendencia continúa al alza.

La directora de la institución, Lourdes Lozano, explica que este incremento se debe, en parte, a un mayor acceso a la información que lleva a las familias a buscar respuestas más pronto. Sin embargo, subraya la alarmante falta de un registro público oficial que centralice los diagnósticos a nivel municipal, estatal o nacional, lo que impide tener una radiografía precisa del autismo en México.

Un estudio de 2016 estimaba que uno de cada 115 nacimientos en el país presenta TEA, pero los expertos consideran que esta cifra está desactualizada y que la prevalencia real es mayor. La ausencia de una prueba médica biológica, ya que el diagnóstico se basa en evaluaciones psicológicas y observación conductual, añade otra capa de desafío para las familias y los profesionales.

Las consecuencias de esta lucha silenciosa son profundas y transformadoras. Para los niños, un diagnóstico temprano significa acceso a terapias de lenguaje, fisioterapia y apoyo escolarizado que pueden cambiar radicalmente su desarrollo y funcionalidad, como lo experimentaron Elías y Axel.

Para las familias, representa el fin de un peregrinaje angustiante y el inicio de un camino de comprensión y comunidad, encontrando apoyo en espacios como CLIMA. A nivel social, este movimiento ha llevado a acciones concretas de visibilización, como la marcha anual donde cientos de personas visten de azul para pedir inclusión y concientización.

El llamado final de estas madres es claro: urge capacitar a los profesionales de la salud primaria, generar políticas públicas que creen un registro nacional de casos y fomentar una cultura que deje de confundir las crisis sensoriales con berrinches. Su valentía no solo descifra el silencio del autismo, sino que exige a la sociedad escuchar y actuar para construir un entorno verdaderamente inclusivo..