FDA Aprueba Foundayo: La Nueva Píldora Diaria de Lilly Contra la Obesidad y Diabetes
La FDA autoriza el segundo fármaco oral de su tipo, orforglipron, que facilita el tratamiento sin inyecciones.
SALUD • 02 Abr, 2026 15:29 h
La Administración de Alimentos y medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado de forma acelerada el orforglipron, un medicamento oral para el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2, que se comercializará bajo la marca Foundayo. Este fármaco, desarrollado por Eli Lilly, actúa como agonista del receptor GLP-1, imitando una hormona natural que regula el apetito y la saciedad, lo que resulta en una reducción del hambre y una mejor gestión de los niveles de azúcar en sangre.
Su aprobación, gestionada en un récord de 50 días bajo un nuevo programa de la agencia, marca un hito al ofrecer una alternativa cómoda a las terapias inyectables como Ozempic, Wegovy o Zepbound. El contexto de esta aprobación refleja la creciente demanda de tratamientos accesibles contra la obesidad, una condición crónica que afecta a millones.
Foundayo se convierte en la segunda píldora diaria de su clase en el mercado, compitiendo directamente con la oral de Wegovy de Novo Nordisk. Los ensayos clínicos, publicados en el New England Journal of Medicine, demostraron su eficacia: en más de 3. 000 adultos con obesidad, la dosis más alta logró una pérdida de peso promedio del 11.
2% del peso corporal (unos 11. 3 kg) en 16 meses, superando significativamente al placebo. Además, el medicamento mostró beneficios en la mejora de la presión arterial, el perímetro de cintura y los lípidos en sangre. Las consecuencias de esta autorización son significativas para pacientes y el sector sanitario. Por un lado, amplía las opciones terapéuticas con un formato más conveniente, lo que podría mejorar la adherencia al tratamiento. Por otro, Eli Lilly ha anunciado un programa de descuento, donde pacientes con seguro podrían acceder a Foundayo por unos 25 dólares mensuales, mientras que el precio sin ayuda oscilaría entre 149 y 349 dólares. Esta aprobación acelera la competencia en el lucrativo mercado de los agonistas GLP-1, impulsando la innovación y, potencialmente, mejorando el acceso a tratamientos contra dos de las mayores epidemias de salud global.
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