Niña con enfermedades raras en Ciudad Victoria necesita ayuda urgente para costear tratamiento médico
La familia de Selene, de 11 años, lucha por cubrir los gastos de sus terapias y medicamentos permanentes.
SALUD • 24 Dic, 2025 16:53 h
Selene, una niña de 11 años de Ciudad Victoria, Tamaulipas, enfrenta una lucha diaria contra la incontinencia pigmentaria y los síndromes genéticos raros Conradi-Hünermann y LEOPARD. Estas enfermedades degenerativas no tienen cura y requieren un tratamiento complejo y permanente.
Su conmovedora carta a Santa Claus, pidiendo salud y lo indispensable para vivir, movilizó la solidaridad de muchas personas. La respuesta ciudadana se ha traducido en donativos económicos y mensajes de aliento, un rayo de esperanza en temporada navideña.
Sin embargo, esta ayuda inicial resulta insuficiente frente a la magnitud de las necesidades. El tratamiento incluye medicamentos de alto costo, terapias constantes, consultas médicas especializadas y una dieta estricta.
Estos representan un gasto continuo que la familia no puede solventar por sí sola.
Su madre, Heidi Gómez García, dedica todo su tiempo al cuidado de Selene, lo que le impide generar ingresos formales. La situación económica de la familia es precaria, dependiendo de rifas y donaciones para cubrir renta, alimentos y medicinas. La estabilidad de la niña requiere un apoyo constante y garantizado. Aunque la solidaridad navideña ha sido fundamental, se necesita un compromiso a largo plazo para asegurar la continuidad de los tratamientos. La familia hace un llamado a la comunidad para mantener el apoyo más allá de las fiestas. Quienes deseen colaborar pueden contactar a los teléfonos 833 352 9802 y 833 345 0806, o realizar donativos a la cuenta BanCoppel 4169 1614 3742 9839. Cualquier aportación, por pequeña que sea, marca la diferencia en la vida de Selene.
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